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药物临床试验：CTR20242952 | 维生素K1片

CTR20242952 | 维生素K1片 已完成 本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生...

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 BL-B01D1-304

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...exalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照伞式研究 ACT18064

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

... 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用，用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20251640 | 二甲双胍格列吡嗪片

...中-尚未招募 二甲双胍格列吡嗪片作为饮食和运动的辅助治疗，适用于 2 型糖尿 病成人患者的血糖控制。 二甲双胍格列吡嗪片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 二甲...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 PEGPESEN-4-2-001

CDE 发布于3月前 0 次浏览

南京市妇幼保健院

...颈及子宫内膜癌前期病变、滋养细胞疾病及肿瘤的诊断及治疗）；3. 侯莉莉（药物、医疗器械PI，专长：不孕症、复发性流产、反复种植失败、卵巢早衰、多囊卵巢综合征、更年期疾病、盆腔炎等）；4. 阮红杰（药物、医疗器械P...

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药物临床试验：CTR20181293 | 奥美拉唑肠溶片

...胃MALT淋巴瘤，特发性血小板减少性紫癜，早期胃癌内镜治疗后胃中幽门螺杆菌感染，幽门螺杆菌感染性胃炎。 奥美拉唑肠溶片生物等效性研究 奥美拉唑肠溶片餐后及空腹人体生物等效性研究 NTP-AM-ET-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20181442 | 那格列奈片

...不能替代二甲双胍。 那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治疗不理想的2型糖尿病病人。 那格列奈片的人体生物等效性试验 单中心、随机开放、双周期双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服那格列奈片的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20190066 | 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片

...成 适用于有代偿性肝病的成年慢性乙型肝炎毒感染者的治疗 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 富马酸替诺福韦艾拉酚胺片在健康人体的生物等效性试验 EP-TAF-BE；V1.1/20181116

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