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药物临床试验：CTR20190067 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...司他片）用于育龄成年女性中度至重度子宫肌瘤的手术前治疗。 醋酸乌立妥片（5mg）生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他（5mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 2018-CZSY...

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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

...适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比加群酯胶囊餐后状态下人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 进行中-尚未招募 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12...

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药物临床试验：CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片

CTR20211076 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射...

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药物临床试验：CTR20210540 | 利伐沙班片

...置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险...

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药物临床试验：CTR20210319 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

CTR20210319 | 奥美沙坦酯氨氯地平片 已完成 用于治疗原发性高血压。本固定剂量复方适用于单用奥美沙坦酯或单用氨氯地平治 疗血压控制效果不佳的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片生物等效性试验 奥美沙坦酯氨氯地平片（20m...

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药物临床试验：CTR20181848 | 对乙酰氨基酚注射液

...液 已完成 轻至中度疼痛的镇痛；阿片类镇痛药的辅助下治疗中至重度疼痛；减轻发热症状。 对乙酰氨基酚注射液的人体药代动力学研究 对乙酰氨基酚注射液在中国健康成人受试者中开放、剂量递增、单次及多次给药的人体药...

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药物临床试验：CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素

...已完成 进行辅助生殖技术(ART)接受控制性卵巢刺激促排卵治疗方案的女性患者 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与...

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药物临床试验：CTR20211911 | 塞来昔布胶囊

...用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3）用于治疗成人急性疼痛（AP）。4）用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊空腹和餐后人体生物等效性预试验 预评估受试制剂塞来昔布胶囊0.2g与参比制剂“西乐...

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药物临床试验：CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20211620 | 枸橼酸西地那非口崩片 主动终止 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片的体内生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片50mg与参比制剂枸橼酸西地那非口崩片VIAGRA®50mg作用于健康成年男性受试者...

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