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药物临床试验:CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
CTR20222006 | 乙酰半胱氨酸泡腾片 已完成 用于
治疗
分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)、慢性支气管炎 (CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 乙酰半胱氨酸泡腾片生物等效性试验 乙酰半胱氨酸泡腾片(规格: 0.6g)在中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221385 | 富马酸喹硫平缓释片
CTR20221385 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 用于
治疗
精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片的餐后生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片(200mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20213142 | XH-6003注射液
CTR20213142 | XH-6003注射液 进行中-招募中
治疗
各种原因引起的脑水肿,降低颅内压,防止脑疝 评价XH-6003注射液在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
CTR20222280 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒 已完成 用于
治疗
急性发作和维持溃疡性结肠炎的缓解。 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 评估受试制剂美沙拉秦肠溶缓释颗粒(规格:1.5 g)与参比制剂Salofalk...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221653 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...CEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭
治疗
药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DX-2205044
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233087 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅰ)
...替代疗法用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合
治疗
下病情得以控制的原发性高血压 培哚普利氨氯地平片人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232379 | 非诺贝特胶囊
...79 | 非诺贝特胶囊 进行中-招募中 (1)供成人使用; (2)用于
治疗
成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症(Ⅱa型),内源性高甘油三酯血症,单纯型(Ⅳ型)和混合型(Ⅱb和Ⅲ型)。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231840 | FCN-159片
CTR20231840 | FCN-159片 进行中-尚未招募 单药
治疗
不可手术切除,或术后残留/复发的成人1型神经纤维瘤(NF1)相关的丛状神经纤维瘤患者。 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究,评估FCN-159在存在症状、不能手术的1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223255 | 他克莫司缓释胶囊
...排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。
治疗
肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂他克莫司缓释胶囊(规格:1 mg)与参...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222569 | Xevinapant口服溶液
...手术切除的局部晚期SCCHN的患者 一项xevinapant和放疗联合
治疗
具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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