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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

CDE 发布于3月前 0 次浏览

宜阳县中医院

...进行复核，无异议可递交机构主任签订协议。4.试验进行阶段4.1免费检查申请（1）CRO负责刻制“项目专用章”。（2）机构办开具临床试验相关检验检查单，并在检查单上加盖“项目专用章”。（3）受试者凭此检查单做检查。（4...

机构 发布于10年前 859 次浏览

药物临床试验：CTR20222530 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...悬液和参比制剂的生物等效性研究 一项开放、随机、两阶段、单剂量、两周期、二交叉、比较中国健康受试者在空腹状态下接受丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液和参比制剂的生物等效性研究 EDPFPN-001

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惠州市中心人民医院

...射治疗专业、重症监护室（综合）、高压氧专业。01立项阶段递交电子初审资料一般不超过3个工作日回复立项审议表签署不超过5个工作日立项、伦理审查、合同洽谈、遗传办承诺书签署可同时进行多个国际、国内项目全国首家...

机构 发布于6年前 14464 次浏览

东莞市人民医院

...内完成；立项成功后，即可进入伦理上会、合同、遗传办阶段，三者并行；伦理审查会议安排为每个月2次，可根据受理项目，临时调整会议时间或增减会议次数。科室配合度高，入组积极，病源量大。 详见CRA/CRC指引 详见CRA/CRC...

机构 发布于10年前 5260 次浏览

药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...11在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM

CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机，两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001

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药物临床试验：CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段） 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究 HLX07-nsqNSCLC2...

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药物临床试验：CTR20251758 | 伊立替康脂质体注射液

...展的转移性胰腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段，用于下列癌症的治疗：小细胞肺癌、胃癌、胆道癌、食道癌、神经胶质瘤、乳腺癌等。 伊立替康脂质体注射液（10ml:43mg）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周...

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