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药物临床试验：CTR20243129 | ABBV-382

...29 | ABBV-382 进行中-招募完成 健康志愿者 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 皮下 (SC) 和静脉 (IV) 给药的不良事件以及药物如何在体内移动的研究 一项在中国健康成人志愿者中评价 ABBV-382 单次给药的安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20200096 | WXSH0081片

CTR20200096 | WXSH0081片 主动终止 炎症性肠病 WXSH0081 片单次给药及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081 片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受 性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 WXSH0081-001；版本号：版本1.1

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

... 一项评估靶向Claudin 18.2（CLDN18.2）的AZD4360在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001

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药物临床试验：CTR20170137 | TAK-438

...指肠溃疡、糜烂性食管炎的治愈及维持治疗 在健康中国成人受试者中进行的TAK-438药代动力学研究 单剂量或多剂量口服TAK-438 10 mg和20 mg在健康中国成人受试者中的药代动力学的I期研究 TAK-438_114（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 已完成 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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药物临床试验：CTR20220801 | VT1092注射液

CTR20220801 | VT1092注射液 进行中-招募中 恶性实体瘤 VT1092 治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的Ⅰ 期临床试验 VT1092 瘤内注射治疗成人复发或转移性恶性实体瘤的开放、剂量递增的 Ⅰ 期临床试验 VT1092-I-02

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药物临床试验：CTR20221187 | TPX-0022 胶囊

...因变异的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心、首次人体研究（SHIELD-1） TPX-0022-01

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药物临床试验：CTR20240666 | 注射用阿立哌唑

CTR20240666 | 注射用阿立哌唑 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人精神分裂症； 单药维持治疗成人双相I型障碍。 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） 注射用阿立哌唑生物等效性研究（预试验） ALPZ-YBE-202315

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药物临床试验：CTR20251259 | TAN-118片

...于炎症性肠病（InflammatoryBowelDisease，IBD） 评价TAN-118片在成人健康受试者中的安全性、耐受性研究 评价TAN-118片在成人健康受试者中的单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验 20240501AHRP-CN

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药物临床试验：CTR20243033 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂合子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。 纯合子家族性高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平...

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