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药物临床试验:CTR20222525 | Pretomanid片

...XDR)、治疗不耐受或无效的多药耐药(MDR)肺结核(TB)成人患者 pretomanid(PA-824)片I期临床研究 评价pretomanid(PA-824)片在中国健康受试者中药代动力学特征、安全性、耐受性及食物影响的I期临床研究 PA-824-1X02
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药物临床试验:CTR20244702 | HY-2003

CTR20244702 | HY-2003 进行中-尚未招募 本品拟用于改善成人颏下脂肪堆积造成的中至重度轮廓凸出 一项评估HY-2003治疗颏下脂肪堆积过多人群的 I期研究 一项评估HY-2003皮下脂肪层注射治疗颏下脂肪堆积过多人群安全性、有效性和药...
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药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片

...025 | TQB3702片 已完成 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力...
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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平

...注射用奥氮平 已完成 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的II...
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药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片

...片 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力...
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药物临床试验:CTR20243881 | ALXN1720注射液

...43881 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研究 A...
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药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液

...6)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的I/II期、开放性、首次人体单臂研究 BR110-I/II
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药物临床试验:CTR20230808 | 注射用奥氮平

...平 进行中-尚未招募 与精神分裂症或双相I型障碍相关的成人急性激越 评价QLG2072治疗激越患者的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的注射用QLG2072治疗与精神分裂症或双相I型障碍相关急性激越的III...
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药物临床试验:CTR20221388 | 注射用HR1801

CTR20221388 | 注射用HR1801 已完成 适用于成人需要阿片水平镇痛的中重度急性疼痛的短期治疗,通常用于手术后 镇痛。 注射用 HR1801 在健康受试者中的I期临床研究 注射用 HR1801 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征...
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药物临床试验:CTR20233773 | WD-890片

CTR20233773 | WD-890片 进行中-尚未招募 本品适用于成人银屑病的治疗 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的I期临床研究 评价WD-890片在中国健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和...
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