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药物临床试验:CTR20244874 | ATG-037

CTR20244874 | ATG-037 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 ATG-037单药和与帕博利珠单抗l联合治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、药代动力学、药效学和初步有效性的研究 一项评估 ATG-037 单药和联合帕博利珠单抗用于...
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药物临床试验:CTR20243523 | Dostarlimab注射液

CTR20243523 | Dostarlimab注射液 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌成人受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受...
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药物临床试验:CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20250346 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 乙型血友病 评价人凝血因子Ⅸ在儿童(<12周岁)中、重型血友病B患者的药代动力学、安全性和有效性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人凝血因子Ⅸ在儿童(<12周岁)中、重型...
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药物临床试验:CTR20250253 | 布洛芬混悬液

CTR20250253 | 布洛芬混悬液 进行中-尚未招募 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬液餐后生物等效性试验 布洛芬混悬液在健...
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药物临床试验:CTR20250229 | 非奈利酮片

CTR20250229 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20250222 | 非奈利酮片

CTR20250222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
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药物临床试验:CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄...
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药物临床试验:CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20244916 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 进行中-尚未招募 在成人控制饮食基础上: -用于降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯(TG)水平。 -用于原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的治疗。 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊生...
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药物临床试验:CTR20244543 | 优替德隆注射液

CTR20244543 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 一线治疗失败的驱动基因阴性非小细胞肺癌,并伴脑转移患者 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床试验 优替德隆注射液联合贝伐珠单抗在非小细胞肺癌脑...
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药物临床试验:CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20243482 | 盐酸左西替利嗪颗粒 已完成 荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 盐酸左西替利嗪颗粒生物等效性研究 盐酸左西替利嗪颗粒在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、...
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