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药物临床试验:
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20244685 | HRS-9231注射液
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20244685 | HRS-9231注射液 进行中-尚未招募 用于中枢神经系统病变的磁共振成像 (MRI) 对比增强 HRS-9231用于中枢神经系统磁共振成像的II期临床试验 一项评价HRS-9231用于中枢神经系统(CNS)磁共振成像(MRI)的有效性与安全性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244444 | 达可替尼片
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20244444 | 达可替尼片 进行中-尚未招募 本品单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244418 | XTR004注射液
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20244418 | XTR004注射液 进行中-尚未招募 患有或怀疑冠心病的成年患者静息或负荷状态下PET心肌灌注显像(MPI),用于评估心肌缺血的情况 XTR004 PET MPI 与SPECT MPI 图像诊断确定性比较 XTR004注射液PET心肌灌注显像与MIBI SPECT心肌灌...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244370 | 注射用SPN01
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20244370 | 注射用SPN01 进行中-尚未招募 局部进展期结直肠癌患者术中精准切除 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的单中心、单盲、随机Ⅰ期临床研究 注射用SPN01在受试者体内的安全性、耐受...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244362 | TQ-A3334片
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20244362 | TQ-A3334片 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价TQ-A3334片对慢性乙型肝炎患者的有效性、安全性研究 评估TQ-A3334片联合核苷(酸)类似物在初治/经治慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244353 | 非奈利酮片
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20244353 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244097 | JMKX001899片
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20244097 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 JMKX001899对比多西他赛二线及以后治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌的III期临床研究 评价 JMKX001899 对比多西他赛在既往接受过治疗的 KRAS G12C 突变阳性晚期或转移性非小细...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20243203 | KX-826酊
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20243203 | KX-826酊 进行中-招募中 男性雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲的适应性设计II/III期临床试验 评价KX-826酊外用治疗中国成年男性雄激素性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20242587 | 注射用HR18034
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20242587 | 注射用HR18034 主动终止 术后镇痛 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学II期临床试验 评价注射用HR18034单次收肌管阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的有效性、安全...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20242308 | 康复新肠溶胶囊
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20242308 | 康复新肠溶胶囊 进行中-尚未招募 轻、 中度活动期溃疡性结肠炎 一项评价康复新肠溶胶囊的 IIb 期临床试验 一项评价康复新肠溶胶囊治疗轻、 中度活动期溃疡性结肠炎的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 ...
CDE
发布于
5月前
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