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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

CTR20232000 | SK-07注射液 进行中-尚未招募 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、...

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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片 进行中-尚未招募 高血压，冠心病（心绞痛） 富马酸比索洛尔片人体生物等效性试验 评估受试制剂富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20231639 | 美洛昔康注射液

CTR20231639 | 美洛昔康注射液 进行中-尚未招募 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康注射液I期临床研究 评价美洛昔康注射液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023

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药物临床试验：CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片

CTR20231587 | 苯磺酸氨氯地平片 进行中-尚未招募 高血压、冠心病（CAD） 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20231156 | HSK21542注射液

CTR20231156 | HSK21542注射液 进行中-尚未招募 拟用于急性慢性疼痛和瘙痒症的治疗 HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学特征的试验 一项评估单次静脉注射HSK21542注射液在不同程度肾功能不全受试者中药代动力学...

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药物临床试验：CTR20230462 | 地舒单抗注射液

CTR20230462 | 地舒单抗注射液 进行中-招募中 中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价 普罗力（地舒单抗）的真实世界、前瞻性、观察性研究 一项在中国绝经后骨质疏松症 (PMO) 女性中评价...

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药物临床试验：CTR20230187 | 注射用SHR-A2102

CTR20230187 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 注射用SHR-A2102在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、疗效及药代动力学的开放、单臂、多中心的I期临床研究 SHR-A2102-I-102

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药物临床试验：CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片

CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片 主动终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善，同时可用于周围血管病，如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片（规格：4...

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药物临床试验：CTR20222676 | 盐酸优克那非片

CTR20222676 | 盐酸优克那非片 已完成 勃起功能障碍 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行对照药代动力学研究 盐酸优克那非片在轻、中度肾功能不全及健康受试者中的单剂量、开放、平行...

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药物临床试验：CTR20222544 | Benralizumab注射液

CTR20222544 | Benralizumab注射液 主动终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎（EG/EGE） 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...

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