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药物临床试验:
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20213233 | HZ-H08905片
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20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20202196 | Uproleselan注射液
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20202196 | Uproleselan注射液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期研究 一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20200779 | AK104注射液
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20200779 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 PD-1/CTLA-4双抗AK104联合仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌 评估抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性的单臂、开放、多中心IB/II期临床研...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222348 | MBT-1316片
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20222348 | MBT-1316片 进行中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20202121 | ASKB589注射液
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20202121 | ASKB589注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性和有效性临床研究 ASKB589注射液在局部晚期或转移性实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰ...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20192649 | 磷酸依米他韦胶囊
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20192649 | 磷酸依米他韦胶囊 已完成 慢性丙型肝炎 磷酸依米他韦在肝损伤与健康受试者中的临床试验 评估磷酸依米他韦胶囊在中度、重度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学与安全性 PCD-DDAG181PA-18-004,V1.0
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗
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20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 预防HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗(GSK582099)对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222991 | 优替德隆注射液
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20222991 | 优替德隆注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III 期、开放、随机对照临床研究 优替德隆对照多西他赛治疗含铂方案化疗失败的局...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222205 | 注射用RC108
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20222205 | 注射用RC108 进行中-招募中 c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期消化系统恶性肿瘤患者的有效性、安全性和药代动...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20213348 | 奥布替尼
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20213348 | 奥布替尼 进行中-招募中 持续性或慢性原发性免疫性血小板减少症 一项在持续性或慢性原发免疫性血小板减少症成人患者中评价奥布替尼有效性和安全性的随机、多中心、适应性IIa/IIb期研究 一项在持续性或慢性原...
CDE
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2年前
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