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药物临床试验:
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20212843 | 注射用TJ202
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20212843 | 注射用TJ202 主动终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20212141 | ARGX-113
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20212141 | ARGX-113 进行中-招募中 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP) 在慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)患者中研究efgartigimod PH20 SC给药的长期安全性、耐受性和有效性的开放性扩展研究 一项在慢性炎症性脱髓鞘...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211687 | YH003注射液
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20211687 | YH003注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 重组抗CD40人源化单克隆抗体注射液(YH003)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20211034 | CMAB818注射液
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20211034 | CMAB818注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 CMAB818 注射液与诺适得®的 I 期比对研究 一项随机、双盲、平行对照,比较CMAB818 注射液与诺适得®在湿性年龄相关性黄斑变性患者的安全性、免疫原性、药代动...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230374 | KM1
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20230374 | KM1 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230309 | 拉坦前列素滴眼液
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20230309 | 拉坦前列素滴眼液 进行中-尚未招募 降低开角型青光眼和高眼压症患者升高的眼压 拉坦前列素滴眼液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉生物等效性试验 拉坦前列素滴眼液在中国...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20223427 | TAEST1901注射液
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20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚期肝癌或其它晚期肿瘤的I期临床试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20223017 | RGT-264磷酸盐片
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20223017 | RGT-264磷酸盐片 进行中-招募中 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂
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20222630 | 异丙托溴铵吸入气雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性气道疾病 异丙托溴铵吸入气雾剂的临床研究 异丙托溴铵吸入气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的药效动力学研究 PRT-009-PDBE-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221085 | 头孢氨苄颗粒
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20221085 | 头孢氨苄颗粒 已完成 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒单中心、随机...
CDE
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2年前
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