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药物临床试验：CTR20210644 | 布洛芬注射液

CTR20210644 | 布洛芬注射液 进行中-尚未招募 6个月及以上儿科患者的解热治疗：1）发热的退热治疗。2）治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液在中国儿童发热/疼痛患者中的群体药代...

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药物临床试验：CTR20182116 | LP002注射液

CTR20182116 | LP002注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 PD-L1药物LP002注射液治疗晚期实体瘤患者的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期实体瘤患者耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 LP002-Ia（版本号：1.0，...

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药物临床试验：CTR20212583 | 注射用SSGJ-612

CTR20212583 | 注射用SSGJ-612 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 评价612单药治疗HER2阳性肿瘤的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体（注射用SSGJ-612）单药治疗HER2阳性晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222755 | 依托咪酯乳状注射液

CTR20222755 | 依托咪酯乳状注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 DUXACT-2209035

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药物临床试验：CTR20230818 | 泊沙康唑注射液

CTR20230818 | 泊沙康唑注射液 已完成 侵袭性曲菌病的治疗；侵袭性曲霉菌和念珠菌感染的预防。 泊沙康唑注射液生物等效性试验 泊沙康唑注射液在中国健康受试者中的空腹、单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期交叉...

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药物临床试验：CTR20230449 | STSG-0002注射液

CTR20230449 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎 评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验（长...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20212865 | LPM3480392注射液

CTR20212865 | LPM3480392注射液 已完成 （1）术后疼痛（2）癌性爆发痛 LPM3480392注射液采用不同输注速率给药的安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者采用不同速率静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...

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药物临床试验：CTR20212292 | EX101注射液

CTR20212292 | EX101注射液 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项开放性、剂量递增和剂量扩展评估EX101注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患...

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药物临床试验：CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液

CTR20230551 | 美洛昔康纳晶注射液 已完成 适用于成人单独或与非甾体抗炎药以外的镇痛药联合治疗中度至重度疼痛。 美洛昔康纳晶注射液生物等效性试验 美洛昔康纳晶注射液在中国健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给...

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