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药物临床试验:CTR20220285 |
注射
用SKB315
CTR20220285 |
注射
用SKB315 进行中-招募中 Claudin18.2表达的晚期实体瘤 评价
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用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 评价
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用SKB315治疗Claudin18.2表达的晚期实体瘤患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211808 | SKB336
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液
CTR20211808 | SKB336
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液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病 SKB336
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336
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液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特性的Ⅰa期临床研究 SKB336...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233278 | 司美格鲁肽
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液
CTR20233278 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽
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液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232700 | 司美格鲁肽
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液
CTR20232700 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽
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液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽
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液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Sema...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232109 | PE0116
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液
CTR20232109 | PE0116
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液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PE0116联合PE0105
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液在晚期实体瘤患者Ib/II期临床研究 一项评估PE0116联合PE0105
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液在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特性以及初步有效性的Ib/II期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231145 | LP-003
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液
CTR20231145 | LP-003
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液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003
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液 Ⅱ 期临床试验 评价LP-003
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液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照的 Ⅱ ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230990 | HB0017
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液
CTR20230990 | HB0017
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液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 HB0017
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液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017
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液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230796 | TQH2722
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液
CTR20230796 | TQH2722
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液 进行中-招募中 特应性皮炎 评价TQH2722
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液治疗中重度特应性皮炎受试者的II期临床试验。 评价TQH2722
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液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230023 | AK2017
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液
CTR20230023 | AK2017
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液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017
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液I 期临床试验 评价 AK2017
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液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223409 | Ponsegromab
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液
CTR20223409 | Ponsegromab
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液 已完成 治疗癌症相关恶液质 一项在中国健康成人受试者中评估Ponsegromab 单剂量皮下
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给药的PK、PD、安全性和耐受性的I 期研究 一项在中国健康成人受试者中评估PONSEGROMAB 单剂量皮下
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给药的药...
CDE
发布于
1年前
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