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药物临床试验:CTR20230113 |
注射
用 GMDTC
CTR20230113 |
注射
用 GMDTC 进行中-招募完成 主要用于驱除人体内镉、铅、铂等有害重金属,可用于治疗镉中毒,也可用于治疗铅中毒
注射
用GMDTC在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征Ⅰa期临床研究
注射
用GMD...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221009 |
注射
用SHR-A2009
CTR20221009 |
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用SHR-A2009 进行中-招募完成 晚期实体瘤
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用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的开放I期临床试验
注射
用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-A2009-I-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233389 | LPM3480392
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液
CTR20233389 | LPM3480392
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液 进行中-尚未招募 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392
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液用于骨科手术术后中重度疼痛的Ⅱ期临床试验 评价LPM3480392
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液用于骨科手术术后中重度疼痛的有效性与安全性的多中心、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240235 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20240235 | 依托咪酯乳状
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液 进行中-尚未招募 适用于全麻诱导,也可用于短时手术麻醉。 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 YTMZ-BE-202319
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231639 | 美洛昔康
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液
CTR20231639 | 美洛昔康
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液 已完成 治疗成人中度至重度疼痛 美洛昔康
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液I期临床研究 评价美洛昔康
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液在中国健康受试者中单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 MLI-RD85-P1-2023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243191 | LP-003
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液
CTR20243191 | LP-003
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液 进行中-尚未招募 过敏性哮喘 LP-003
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液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003
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液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽
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CTR20244777 | 司美格鲁肽
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液 进行中-尚未招募 辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽
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液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床研究 司美格鲁肽
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液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232000 | SK-07
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液
CTR20232000 | SK-07
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液 已完成 用于血液透析伴中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07
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液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07
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液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250311 | SYH2062
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液
CTR20250311 | SYH2062
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液 进行中-尚未招募 成人原发性高血压 一项评价SYH2062
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液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的研究 一项评价SYH2062
注射
液在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251544 | 苯胺洛芬
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液
CTR20251544 | 苯胺洛芬
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液 已完成 用于成人手术后轻至中度疼痛,与阿片类镇痛药联合用于治疗术后中至重 度疼痛。 苯胺洛芬
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液在健康研究参与者中与阿德福韦酯的药物相互作用试验 苯胺洛芬
注射
液在健康研究参与者中...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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