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药物临床试验:CTR20182342 | Brigatinib片
...肺癌 对晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的
研究
在接受克唑替尼治疗后疾病
进展
的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib与Alectinib的
研究
3001,版本号:2.0
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250226 | NA
... 一项Volrustomig治疗高风险局部晚期宫颈癌女性的全球Ⅲ期
研究
一项Volrustomig治疗含铂类同步放化疗后未
进展
的高风险局部晚期宫颈癌女性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球III期
研究
(eVOLVE-Cervical) D7984C00002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232050 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。2.
进展
性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊(1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182342 | Brigatinib片
...肺癌 对晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者的
研究
在接受克唑替尼治疗后疾病
进展
的晚期间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌患者中比较Brigatinib与Alectinib的
研究
3001,版本号:2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
三亚中心医院(海南省第三人民医院)
...好的保障伦理审查的及时性。 GCP机构是医院临床
研究
工作的管理部门,由专职的团队进行管理,全面负责临床试验工作的组织、协调、监督、管理和实施等工作。重视质量内涵管理,落实
研究
者职责及CRC职责管理,建立...
机构
发布于
10年前
2231 次浏览
药物临床试验:CTR20222824 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键
研究
排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的
研究
数据。2.
进展
性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231591 | 特立氟胺片
...的继发
进展
型多发性硬化。 特立氟胺片人体生物等效性
研究
特立氟胺片人体生物等效性
研究
JY-BE- TLFA-2023-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250296 | HLX22单抗注射液
...2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床
研究
一项评估HLX22(重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液)联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病
进展
或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212206 | ARVN002
...展 阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学
研究
硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床
研究
ARVN002-MYO-C101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242014 | SYS6011
...的选择性晚期实体瘤。 SYS6011治疗晚期实体瘤的I期临床
研究
一项评估SYS6011在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心I期临床
研究
。 SYS6011-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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