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药物临床试验：CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101

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药物临床试验：CTR20243579 | 美阿沙坦钾片

CTR20243579 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2024-13

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药物临床试验：CTR20251399 | Vorasidenib片

...) 治疗 IDH1 或 IDH2 突变的胶质瘤受试者的 Ib/II 期、多中心研究 S095032-211

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药物临床试验：CTR20251096 | 卡比孜胶囊

...、双盲双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究，评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20250696 | ZC2211

...放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT041

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药物临床试验：CTR20250565 | 美阿沙坦钾片

CTR20250565 | 美阿沙坦钾片 已完成 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生物等效性试验 CS-2025-02

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药物临床试验：CTR20240281 | 非布司他片

...血症的长期治疗。 非布司他片（40 mg）人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空 腹和餐后状态下生物等效性试验 YB -FBST-P01

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苏州科技城医院

...内科、心血管、肿瘤。2020年新增备案专业Ⅰ期临床试验研究室。器械备案专业有12个：呼吸内科、心血管内科、内分泌、儿科、口腔科、皮肤科、肿瘤科、康复医学科、麻醉科、医学检验科、医学影像科、放射治疗。可以承担药...

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药物临床试验：CTR20130790 | 复方孕二烯酮片

CTR20130790 | 复方孕二烯酮片 已完成 用于女性口服避孕 复方孕二烯酮片生物等效性研究（空腹） 复方孕二烯酮片中国成年健康志愿者生物等效性试验（空腹） TR-SWDXX-P201402-02-01

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药物临床试验：CTR20131842 | Perampanel tablets

CTR20131842 | Perampanel tablets 已完成 原发性全身强直阵挛性发作 辅助治疗原发性全身强直阵挛性发作的安全有效性研究 评价Perampanel作为辅助用药治疗原发性全身强直阵挛性发作有效性和安全性多中心临床试验 E2007-G000-332

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