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药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558

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药物临床试验：CTR20192693 | CM082片

CTR20192693 | CM082片 主动终止 继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV） CM082治疗mCNV患者的安全性和初步疗效 CM082治疗继发于病理性近视的脉络膜新生血管（mCNV）的I期临床研究 CM082-OPH-I-102，V1.1

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药物临床试验：CTR20191925 | 复方ACC007片

CTR20191925 | 复方ACC007片 已完成 治疗HIV-1感染 复方ACC007片人体生物等效性试验 复方ACC007片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹条件下生物等效性研究 ASL-ACC008-101;V1.0

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药物临床试验：CTR20210898 | 他达拉非片

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究方案 AHJM-BE-TDLF-2110

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药物临床试验：CTR20210607 | HSK16149胶囊

CTR20210607 | HSK16149胶囊 已完成 糖尿病周围神经痛、带状疱疹后神经痛 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片的相互作用 评价HSK16149胶囊与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的I期临床研究 HSK16149-103

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药物临床试验：CTR20202092 | ACC007片

CTR20202092 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 [14C]ACC007的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]ACC007在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 AD-RD2020034

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药物临床试验：CTR20130871 | BKM120

CTR20130871 | BKM120 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂难治的绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04

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药物临床试验：CTR20213440 | TL938胶囊

CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101

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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

...术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 II期研究。 MRX-701

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药物临床试验：CTR20211458 | 托拉塞米片

CTR20211458 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压 托拉塞米片生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SZCT-2020-03

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