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药物临床试验：CTR20250877 | AK112注射液

CTR20250877 | AK112注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机、对照、多中心III期临床研究 AK112联合化疗对比贝伐珠单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌的随机...

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药物临床试验：CTR20250597 | 黄体酮注射液

CTR20250597 | 黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品适用于辅助生殖技术(ART)治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮的女性。 黄体酮注射液生物等效性试验 黄体酮注射液在健康绝经后女性中空腹状态下的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20250474 | 盐酸齐拉西酮胶囊 进行中-招募完成 精神分裂症； 双相 I 型障碍(急性混合或躁狂发作和作为锂或丙戊酸盐辅助的维持治疗) 。 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 盐酸齐拉西酮胶囊在健康成年...

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药物临床试验：CTR20250235 | ZM001注射液

CTR20250235 | ZM001注射液 进行中-尚未招募 难治性系统性红斑狼疮 ZM001治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 评估ZM001注射液治疗难治性的系统性红斑狼疮患者的安全性和有效性的I期临床研究 IM19SLE01

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药物临床试验：CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊

CTR20244659 | 盐酸米诺环素胶囊 已完成 本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染： 盐酸米...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

CTR20243885 | WGc-043 注射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力...

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药物临床试验：CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液

CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 已完成 慢性阻塞性肺疾病（COPD） HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101

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药物临床试验：CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片

CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片 已完成 用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗； 或与左旋多巴联合用药。 吡贝地尔缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片（50mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开...

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