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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 已完成 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的...

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药物临床试验：CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒

CTR20242407 | 精氨酸布洛芬颗粒 已完成 适用于下列症状：牙痛、痛经、因创伤引起的疼痛（例如：运动性损伤）、关节和韧带痛、背痛、头痛，以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒人体生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在...

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药物临床试验：CTR20231285 | ESG206注射液

CTR20231285 | ESG206注射液 已完成 B 细胞淋巴瘤 ESG206在B 细胞淋巴瘤受试者中的I期研究 评估抗BAFFR单克隆抗体ESG206在B细胞恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多剂量、剂量递增I期研究 ESG206-102

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药物临床试验：CTR20221404 | IDX-1197 片

CTR20221404 | IDX-1197 片 主动终止 晚期胃癌 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂）或伊立替康用于晚期胃癌患者的安全性、耐受性和疗效的开放性、国际、多中心、Ib期研究 一项评估IDX-1197联合XeIox（卡培他滨和奥沙利铂...

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

CTR20220511 | D-0502片 进行中-招募中 局部晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌 D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20211151 | 沃利替尼

CTR20211151 | 沃利替尼 已完成 MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的Ⅲb期确证性临床研究 评价赛沃替尼治疗MET外显子14突变的局...

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药物临床试验：CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗

CTR20130164 | 吸附无细胞百白破联合疫苗 已完成 用于预防百日咳、白喉、破伤风 吸附无细胞百白破联合疫苗的安全性和有效性研究 对3~5月龄健康人群进行的吸附无细胞百白破联合疫苗随机、盲态、单中心、同类制品平行对照临...

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药物临床试验：CTR20130463 | 加替沙星滴耳液

CTR20130463 | 加替沙星滴耳液 进行中-尚未招募 本品主要用于治疗敏感菌引起中耳道炎、外耳道炎。 加替沙星滴耳液II期临床试验 加替沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤和外耳道炎随机、双盲、阳性药平行对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒

CTR20130486 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒 已完成 耐多药结核（MDR-TB） 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 对氨基水杨酸肠溶颗粒人体生物等效性研究 ICP-BE-PAS130620

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药物临床试验：CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒

CTR20130726 | 盐酸左西替利嗪颗粒 已完成 本品适用于荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等的治疗。 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 盐酸左西替利嗪颗粒餐后条件下健康人体生物等效性试验 ...

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