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药物临床试验：CTR20244224 | SYHA1813口服溶液

CTR20244224 | SYHA1813口服溶液 进行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤患者 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床试验 评价SYHA1813单药或联合不同方案治疗...

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药物临床试验：CTR20244204 | 雌二醇片

CTR20244204 | 雌二醇片 进行中-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 雌二醇片（2mg...

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

CTR20244124 | Dexpramipexole片 进行中-尚未招募 用于成人和≥12岁青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的新型（非甾体类）口服附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的...

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药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

CTR20244105 | SIM0508片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 在晚期实体瘤受试者中评价SIM0508单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试...

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药物临床试验：CTR20244088 | CSCJC3456片

CTR20244088 | CSCJC3456片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 在晚期恶性实体瘤患者中评估CSCJC3456片的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征和初步疗效的临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估口服CSCJC3456片的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

CTR20244047 | 吉非替尼片 已完成 本品单药适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参...

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药物临床试验：CTR20242988 | 吡拉西坦片

CTR20242988 | 吡拉西坦片 已完成 适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20242586 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20242586 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物...

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药物临床试验：CTR20241288 | ZX2021注射液

CTR20241288 | ZX2021注射液 进行中-招募完成 2 型糖尿病、超重或肥胖 ZX2021注射液在中国健康志愿者中的I期临床研究 评估ZX2021注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20241049 | HRO761

CTR20241049 | HRO761 进行中-招募中 晚期不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体瘤 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿瘤患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型...

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