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药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

...肿 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴和晚期实体受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴和晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的Ia/Ib期临床研究...
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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...TLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体和淋巴受试者 评估KN046在中国晚期实体或淋巴受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以...
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药物临床试验:CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...| SQZ-AAC-HPV 主动终止 患有HPV16+复发性、局部晚期或转移性实体(头颈部、子宫颈癌和其他肿类型)的HLA-A*02+成人患者 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑...
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药物临床试验:CTR20212766 | 注射用FN-1501

...项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体患者的剂量探索I 期研究,及在晚期肝细胞癌患者的II 期研究 一项多中心、开放、单臂I/II 期临床研究:FN-1501在晚期恶性实体患者的剂量探索I 期研究,及在晚期...
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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
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药物临床试验:CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期实体患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK
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药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液

...性肿 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-II-01
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药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 SGN1内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-招募中 晚期实体 SGN1内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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