为您找到约 2,100 条结果,搜索耗时:0.0085秒

药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-尚未招募 晚期实体和淋巴 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊

CTR20233754 | MT-001胶囊 进行中-招募中 局部晚期/转移性实体 评价MT-001胶囊的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 评价MT-001胶囊在局部晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233943 | 注射用RNK05047

CTR20233943 | 注射用RNK05047 进行中-招募中 晚期实体和淋巴 注射用RNK05047的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 一项评价蛋白质降解剂注射用RNK05047在晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性、...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片

...常的肿患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-2827-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241063 | 3HP-2827片

...常的肿患者 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体患者中的1/2期临床研究 3HP-2827在FGFR2异常的手术不可切除/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心1/2期临床研究 3HP-2827-102
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

...抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 BAT-800...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液

CTR20231722 | 9MW3811注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

...肿 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴和晚期实体受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴和晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿活性的Ia/Ib期临床研究...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题