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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液

...行中-招募完成 黑色素 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-C...
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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

...不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体 FS-1502在HER2阳性晚期实体患者中的II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体患者中的抗肿活性,安全性和药代动力学...
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药物临床试验:CTR20212583 | 注射用SSGJ-612

CTR20212583 | 注射用SSGJ-612 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 评价612单药治疗HER2阳性肿的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体(注射用SSGJ-612)单药治疗HER2阳性晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 进行中-招募中 晚期实体 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素受试者的安全性 YS-005
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药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...药的恶性肿 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体Ⅰ期临床研究 在实体患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101;V4.1
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药物临床试验:CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体 瑞戈非尼中国(大陆)人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823
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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
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药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片

...片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I ...
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

...R20232155 | KD6001注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和...
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