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药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

CTR20233723 | BAT4706注射液 进行中-招募中 晚期实体 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...
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药物临床试验:CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体

CTR20233232 | 注射用MR001双特异性抗体 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌、胰腺癌等实体 双特异性抗体MR001的1期临床研究 评价双特异性抗体MR001在晚期实体患者中的安全性、耐受性的临床研究 MJR-MR001-01
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药物临床试验:CTR20233567 | BA1105注射液

...5注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素受试者的安全性 YS-005
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药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...药的恶性肿 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体Ⅰ期临床研究 在实体患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期临床研究 YST-02-101;V4.1
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药物临床试验:CTR20221870 | LY01019注射液

CTR20221870 | LY01019注射液 进行中-尚未招募 用于晚期实体的治疗。 LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20211743 | BAT4706 注射液

... 进行中-招募中 黑色素 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价BAT4706注射液治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 BAT-4706-001-...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有...
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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

...不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型晚期实体患者...
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药物临床试验:CTR20233749 | AZD5863

...界处癌、胰腺癌、食管腺癌患者 AZD5863治疗晚期或转移性实体成人受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 (CLDN18.2)和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有...
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