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药物临床试验：CTR20160118 | 盐酸安非他酮缓释片；英文名：extended-release bupropion hydrochloride （bupropion XL）

...症 评估盐酸安非他酮缓释片药代动力学安全性和耐受性研究 评估中国健康志愿者中盐酸安非他酮缓释片单次或重复给药时药代动力学、安全性和耐受性研究 LOC114883

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药物临床试验：CTR20191138 | 通用名：来迪派韦索磷布韦片（Ledipasvir and Sofosbuvir Tablets）；商品名：夏帆宁（Harvoni）

...染 来迪派韦索磷布韦治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20200767 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）的生物等效性研究 国产PEG-rhG-CSF注射液与原研PEG-rhG-CSF注射液（Neulastim）在健康受试者中对比药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的生物等效性研究 PEG-rhG-CSF-BE-JY-202001

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药物临床试验：CTR20211358 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂

...干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX21028BE

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药物临床试验：CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（FSH-CTP注射液）

...的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性研究 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照的III期研究 GenSci094-301

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药物临床试验：CTR20223243 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于晚期胆道癌的Ib/II期研究 IBI310（抗-CTLA-4）联合信迪利单抗用于标准治疗后进展的晚期胆道癌的单臂、多中心、Ib/II期研究 CIBI310J201

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药物临床试验：CTR20210830 | 注射用培重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白

...友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白Ⅰ期临床研究 在重度血友病 A 患者中评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW117） 的药代动力学、 安全性和耐受性的开放、单次给药Ⅰ期临床研究 SS-117-I01

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随机、对照研究，用以评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联...

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药物临床试验：CTR20181235 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）

...起。 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂健康人体生物等效性研究 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂健康人体生物等效性研究 AM-ACPS;V2.0

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药物临床试验：CTR20233199 | 乌帕替尼缓释片

... 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 TDHY-WPTN-BE-01

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