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药物临床试验：CTR20232018 | LK101注射液

CTR20232018 | LK101注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价LK101注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和免疫反应。 一项评价LK101注射液单药治疗在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和免疫反应的I期临床研究 LK101-CT11

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药物临床试验：CTR20201687 | 拉米夫定片

CTR20201687 | 拉米夫定片 主动终止 本品与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下单次口...

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药物临床试验：CTR20230241 | AK0706片

CTR20230241 | AK0706片 进行中-招募中 健康志愿者；HBsAg阳性ALT正常的受试者 AK0706片安全性、耐受性、药代动力学和食物影响研究 一项单中心、双盲、安慰剂对照的首次人体研究，用于评估单次和重复剂量给药 AK0706 片的安全性、...

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药物临床试验：CTR20234209 | LPM7100328胶囊

CTR20234209 | LPM7100328胶囊 进行中-尚未招募 子宫内膜异位症，辅助生殖 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的Ⅰ期临床研究 在绝经期前健康女性受试者中评价LY01021多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特...

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药物临床试验：CTR20243222 | 来特莫韦片

CTR20243222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 来特莫韦片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序...

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药物临床试验：CTR20244983 | CD-001注射液

CTR20244983 | CD-001注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 CD-001治疗晚期实体瘤的首次人体临床研究 一项评估CD-001在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、首次上人体的I期临床研究 CD-001-CT101

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药物临床试验：CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片

CTR20190782 | 磷丙替诺福韦片 已完成 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、自身交叉设计，评价空腹和餐后状态下口服磷丙替诺福韦片的相对生物利用度和生物等效...

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药物临床试验：CTR20191624 | 诺氟沙星胶囊

CTR20191624 | 诺氟沙星胶囊 已完成 适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 诺氟沙星胶囊（0.1g）人体生物等效性试验 诺氟沙星胶囊和诺氟沙星片在健康受试者中随机开放、单次给药、...

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药物临床试验：CTR20211477 | 注射用奥美克松钠

CTR20211477 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠拮抗中度肌松的III期临床研究 一项拟行择期手术 ASA 1～3 级患者给予罗库溴铵后 T2 再 现时接受注射用奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的...

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药物临床试验：CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素

CTR20240502 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 治疗中度至重度动态额纹 无 注射用A型肉毒素（衡力®）治疗中度至重度动态额纹的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 CNBG-CT-01255

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