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药物临床试验：CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清

CTR20240299 | 抗蝰蛇毒血清 进行中-尚未招募 圆斑蝰蛇咬伤 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性 评价抗蝰蛇毒血清在圆斑蝰蛇咬伤受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心的Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20212715 | MIL62

CTR20212715 | MIL62 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 一项评价MIL62 注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性研究 一项评价重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗原发性膜性肾病的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放...

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药物临床试验：CTR20160789 | MIL60

CTR20160789 | MIL60 已完成 转移性结直肠癌、及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌 重组抗人血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液I期 随机、双盲、单剂量、平行比较MIL60与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性的相...

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药物临床试验：CTR20190706 | 盐酸多西环素片

CTR20190706 | 盐酸多西环素片 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 盐酸多西环素片用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价盐酸多西环素片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 TJAB-CT-DOXY-001；3.0

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药物临床试验：CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014（版本号：WOLWO-CT-A1.1）

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-尚未招募 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、...

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药物临床试验：CTR20234302 | LPM6690176胶囊

CTR20234302 | LPM6690176胶囊 进行中-招募中 用于晚期恶性实体瘤症状的治疗。 评价LPM6690176胶囊安全耐受性和药代动力学特征的研究 评价LPM6690176胶囊在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开...

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药物临床试验：CTR20221759 | 非布司他片

CTR20221759 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片餐后生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20231212 | 注射用BA1301

CTR20231212 | 注射用BA1301 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用BA1301治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验 评价注射用BA1301在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验 BA1301/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101

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