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药物临床试验:CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244777 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 辅助低热量饮食和增加锻炼进行体重管理 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的 Ⅲ 期临床研究 司美格鲁肽注射液治疗中国肥胖人群的多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照...
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药物临床试验:CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20150649 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅱ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照剂量探索试验,初步评价盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-204
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

CTR20232155 | KD6001注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体瘤 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20242508 | LPM3770164缓释片

CTR20242508 | LPM3770164缓释片 进行中-尚未招募 迟发性运动障碍、亨廷顿舞蹈病 食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的研究 在健康受试者中评价食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双...
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药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

CTR20251363 | BW-201 (Adj 2) 进行中-尚未招募 预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2) I期临床试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方...
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药物临床试验:CTR20220343 | PBSS1113肠溶片

CTR20220343 | PBSS1113肠溶片 进行中-尚未招募 复发/难治性急性髓系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病研究 评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放...
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药物临床试验:CTR20230423 | MBS303

CTR20230423 | MBS303 进行中-招募中 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...
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药物临床试验:CTR20230423 | MBS303

CTR20230423 | MBS303 进行中-招募中 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...
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药物临床试验:CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片

CTR20182047 | 盐酸安舒法辛缓释片 已完成 抑郁症 盐酸安舒法辛缓释片Ⅲ期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,验证盐酸安舒法辛缓释片治疗抑郁症的有效性和安全性 LY03005/CT-CHN-305;版本号1.0版
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液

CTR20210370 | LPM3480392注射液 已完成 (1)术后疼痛(2)癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究 评价健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...
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