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药物临床试验：CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20240231 | 注射用奥美克松钠

CTR20240231 | 注射用奥美克松钠 进行中-尚未招募 逆转罗库溴铵诱导的神经肌肉阻滞 奥美克松钠肾损伤人群研究 一项评价单剂量奥美克松钠静脉注射给药在轻中度肾 功能不全和健康受试者中的开放、平行对照的安全性 和药代动...

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药物临床试验：CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片

CTR20180394 | 醋酸阿比特龙片 已完成 ZYTIGA与泼尼松联用适用于既往曾接受含多烯紫杉醇化疗方案治疗的转移性去势难治性前列腺癌（CRPC）患者的治疗。 醋酸阿比特龙片生物利用度及生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二...

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药物临床试验：CTR20200840 | 注射用奥美克松钠

CTR20200840 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的深度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIb期临床试验 评估患者给予罗库溴铵PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20223176 | 利托那韦片

CTR20223176 | 利托那韦片 已完成 利托那韦片适用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗HIV-1感染。 利托那韦片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列交叉生物等效性试验 利托那韦片在健康受试者中空腹/...

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药物临床试验：CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片

CTR20191871 | 盐酸可乐定缓释片 已完成 注意缺陷多动障碍（ADHD） 盐酸可乐定缓释片治疗ADHD患者疗效和安全性的临床试验 随机、双盲、平行、安慰剂对照盐酸可乐定缓释片治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）患者疗效和安全性的临床...

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药物临床试验：CTR20181917 | 注射用奥美克松钠

CTR20181917 | 注射用奥美克松钠 已完成 拮抗罗库溴铵诱导的中度神经肌肉阻滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的中度肌松的II期临床试验 手术患者使用罗库溴铵T2再现时接受奥美克松钠逆转肌松作用的随机、盲法、安慰剂或阳性药...

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药物临床试验：CTR20201573 | LY01008

CTR20201573 | LY01008 已完成 非小细胞肺癌 在健康男性受试者中比较LY01008和参照药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床试验 一项随机、双盲、单次给药、平行对照，LY01008和参照药在中国男性健康受试者中的药...

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药物临床试验：CTR20243545 | LY01620

CTR20243545 | LY01620 进行中-尚未招募 拟用于治疗HPV16相关的子宫颈高级别鳞状上皮内病变 LY01620安全性、耐受性、免疫应答、免疫原性和初步有效性的Ⅰ期临床研究 在HPV16阳性经组织学证实为HSIL患者中评价LY01620的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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