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药物临床试验：CTR20251647 | CM512注射液

CTR20251647 | CM512注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期临床研究 一项评估CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-1...

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药物临床试验：CTR20251630 | CM512注射液

CTR20251630 | CM512注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期研究 一项评价CM512注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM...

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

CTR20251483 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在...

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药物临床试验：CTR20251471 | BMS-986489

CTR20251471 | BMS-986489 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂）联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线治疗（TIGOS） 一项BMS-986489（BMS-986012 + 纳武利尤单...

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药物临床试验：CTR20251393 | 注射用SLN12140

CTR20251393 | 注射用SLN12140 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 SLN12140健康受试者的Ⅰ期临床研究 一项在健康参与者中评价 SLN12140的安全性、耐受性、药代动力学、药效学指标以及免疫原性的单次皮下注射/静脉注射剂量递增和多次皮...

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药物临床试验：CTR20251374 | QJ-19-0002片

CTR20251374 | QJ-19-0002片 进行中-尚未招募 痛风患者高尿酸血症 QJ-19-0002片单次、多次给药耐受性与安全性、药效动力学、药代动力学临床研究 QJ-19-0002片在中国健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照评估耐受性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片

CTR20250832 | 盐酸曲唑酮缓释片 进行中-招募完成 用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片人体生物等效性试验 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20250820 | QL2108注射液

CTR20250820 | QL2108注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅲ期临床比对试验 一项多中心、随机、双盲、平行、阳性对照、比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国成年中重度特应性皮炎患者中的有效...

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药物临床试验：CTR20250808 | 甲氧氯普胺片

CTR20250808 | 甲氧氯普胺片 进行中-尚未招募 对常规治疗无效的成人进行4至12周的有症状、有记录的胃食管反流治疗。 缓解急性和复发性糖尿病胃轻瘫患者的症状。 甲氧氯普胺片（10 mg）健康人体生物等效性研究 甲氧氯普胺片（...

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药物临床试验：CTR20250600 | 罗沙司他胶囊

CTR20250600 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 ...

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