晚期实体瘤 - 第155页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）: ...）进行中-招募中非小细胞肺癌、腺癌一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）: ...）进行中-招募中非小细胞肺癌、腺癌一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮...

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药物临床试验：CTR20223263 | Amivantamab注射液（皮下注射）: ...）进行中-招募中非小细胞肺癌、腺癌一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤（包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌）中的研究一项在晚期或转移性实体瘤（包括EGFR突变型非小细胞肺癌）患者中进行的Amivantamab皮...

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片: CTR20191542 | LMV-12（HE003）片进行中-招募中晚期实体瘤评价LMV-12（HE003）片的安全性、耐受性、药代动力学在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20191304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液: ...304 | 重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液在恶性瘤患者中安全耐受重组全人抗CTLA-4单克隆抗体注射液（MV049）在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束: CTR20210347 | 注射用紫杉醇聚合物胶束进行中-招募中晚期恶性实体瘤注射用紫杉醇聚合物胶束 I 期临床研究在中国晚期恶性实体瘤患者中评价注射用紫杉醇聚合物胶束的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ZSYY001...

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011: ...疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验一项多中心、开放、单臂、非随机的I 期临床试验：评估泛FGFR 抑制剂SC00...

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药物临床试验：CTR20181073 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2）全人单克隆抗体: CTR20181073 | 注射用重组抗血管内皮细胞生长因子受体 2 （ VEGFR2）全人单克隆抗体已完成实体瘤在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究在中国晚期实体瘤受试者中展开的BC001 I期临床研究 BC001-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20240257 | TQB2928注射液: CTR20240257 | TQB2928注射液进行中-尚未招募骨肉瘤及其他晚期实体瘤 TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗骨肉瘤及晚期恶性肿瘤受试者评价TQB2928注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在复发/转移性骨肉瘤和其他复发/转移性实体瘤中...

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药物临床试验：CTR20241474 | ADG126注射液: ...射液进行中-尚未招募结直肠癌、非小细胞肺癌一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗（抗 PD-1 抗体）的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利...

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