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药物临床试验:CTR20240240 | HFB200301注射液

...肿 一项HFB200301单药以及与替雷利珠单抗联合治疗成人晚期实体的研究 一项HFB200301(TNFR2激动剂抗体)单药治疗以及与替雷利珠单抗(抗PD-1抗体)联合用药治疗成人晚期实体患者的Ia/Ib期、开放性、多中心、剂量递增和剂...
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药物临床试验:CTR20140362 | ACP片

CTR20140362 | ACP片 已完成 晚期恶性实体 评价试验药的安全性和初步抗肿活性的研究 试验药在晚期实体患者中单次和多次口服给药的 Ⅰ期临床试验 AQ20140119
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药物临床试验:CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601
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药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...R20231412 | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚...
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药物临床试验:CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...R20231412 | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部晚...
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药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体 已完成 晚期或转移性实体 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性实体患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...
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药物临床试验:CTR20234047 | BL0020注射液

CTR20234047 | BL0020注射液 进行中-招募中 暂定为晚期实体,包括但不限于三阴性乳腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体...
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液

CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体患者 RC148注射液在局部晚期不可切除或转移性恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的临床研究 评价RC148注射液在局部晚期...
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药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab

...) avelumab的I/Ib期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体受试者中的I/Ib期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035(3.0版)
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