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药物临床试验:CTR20170512 | 卡巴他赛注射液,英文名:cabazitaxel

CTR20170512 | 卡巴他赛注射液,英文名:cabazitaxel 已完成 晚期实体 卡巴他赛注射液耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 卡巴他赛注射液在晚期实体患者中的耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 KL024-Ⅰ-01-CTP
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药物临床试验:CTR20221611 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体患者的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人 PD-1 抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1) 静脉给药治疗晚期实体患者的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ...
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药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
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药物临床试验:CTR20212195 | HJ891胶囊

CTR20212195 | HJ891胶囊 进行中-尚未招募 实体 评价HJ891的安全性、药代动力学、药效学研究 评价HJ891治疗晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿疗效的单臂、开放I期临床研究 HJWL-HJ891-01
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药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿受试者的I期研究 在晚期实体患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...
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药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募中 晚期实体 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)内注射在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步...
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药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募完成 晚期实体 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)内注射在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体 一项在表达 HER2 的晚期实体患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的...
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药物临床试验:CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5 进行中-招募中 表达HER2的晚期实体 一项在表达 HER2 的晚期实体患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的...
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药物临床试验:CTR20233213 | NA

...患者的研究 Brightline-2: 一项brigimadlin(BI 907828)治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体患者的IIa/IIb期、开放标签、单臂、多中心试验 1403-0011
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