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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体和淋巴受试者 评估KN046在中国晚期实体或淋巴受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 已完成 适用于晚期实体的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体 评价 PM1015 注射液在晚期实体受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
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药物临床试验:CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期实体患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK
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药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液

CTR20221114 | JAB-BX102注射液 进行中-招募中 晚期实体 JAB-BX102单药在晚期恶性肿中的研究 评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿初步疗效的1/2a期、多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 进行中-招募中 适用于晚期实体的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临...
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 进行中-招募中 晚期实体 评价 PM1015 注射液在晚期实体受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20201534 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液在晚期实体受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验 HE072-BE-003
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药物临床试验:CTR20233735 | SGN1注射液

CTR20233735 | SGN1注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 SGN1内注射给药的I/IIa期研究 一项在晚期实体患者中评估基因改造的减毒沙门氏菌SGN1内注射给药的安全性和耐受性的I/IIa期、开放性、剂量递增和剂量扩展研究 SGN-P01-002
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