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药物临床试验：CTR20242792 | 依折麦布片

...者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片的生物等效性研究 依折麦布片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YZMBP-01

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...试验主要纳入了WHO 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的利奥西呱片（2.5 mg）与持证商为Bayer AG的利奥西呱片（商品名：Adempas®/安吉奥®；规格：2.5 mg；参比制剂）在中国健康男性受试者中...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且PD-L1 为1%-49%的受试者的研究 一项纳武利尤单抗+Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为非鳞状（NSQ）、IV 期或复发性非小细胞肺癌且肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的...

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药物临床试验：CTR20232118 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

... 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）Ⅲ期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）单药治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SAL00...

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药物临床试验：CTR20251174 | 布比卡因脂质体注射液

...体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 评估受试制剂布比卡因脂质体注射液与参比制剂布比卡因脂质体注射液（EXPAREL®）作用于健康成年参与者的生物等效性研究 QLG2121-F01

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

...癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的 II 期临床研究 评价 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研...

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药物临床试验：CTR20150727 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...01和美罗华在类风湿关节炎受试者药代动力学的I/II期临床研究 在类风湿关节炎受试者中评估HLX01和美罗华的药代动力学、药效动力学、安全性和疗效的随机、双盲、I/II期临床研究 HLX01-RA01；4.0

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药物临床试验：CTR20170530 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白

...起的贫血 EPO-Fc皮下给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 注射用重组人促红细胞生成素-Fc 融合蛋白在健康受试者中的单次皮下注射给药安全性、耐受性及药代动力学研究 XY-I-EPO-Fc-20160310；3.0版

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药物临床试验：CTR20181541 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的Ⅱ期研究 一项评估SCT200在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的多中心、单臂、开放性Ⅱ期研究 SCT200HNSCCⅡ；V1.0

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药物临床试验：CTR20210306 | 注射用伏立康唑

...试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 注射用伏立康唑在健康受试者中单次和多次静脉给药后的耐受性及药代动力学比较研究 ZSYFLKZ-PK-2020

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