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药物临床试验：CTR20213354 | 泮托拉唑钠肠溶片

...经内镜检查核实。） 泮托拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究（餐后试验） 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究。 DX-2111044

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药物临床试验：CTR20233192 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液

...性阻塞性肺疾病 611治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的II期研究 评价重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）在中国中度至重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者中安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SSGJ-611-...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期...

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药物临床试验：CTR20231538 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...-84）在中国健康受试者中的人体药代动力学和安全性比对研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）与Natpar®在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

...主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20244129 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...人和儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FPSIP-BE-02

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药物临床试验：CTR20243969 | 硫培非格司亭注射液

...与Auto-HHPG-19K注射液在健康受试者中单次给药后的PK/PD对比研究 HHPG-19K注射液（通过预充针手动给药）与Auto-HHPG-19K注射液（通过 贴敷式自动给药装置递送）在健康受试者中单次给药后的随机、开放、双 周期交叉、PK/PD对比研究 A...

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药物临床试验：CTR20232578 | 培哚普利氨氯地平片（III）

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（III）（规格：10 mg/5 mg）与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片（III）（开素达®，10 mg/5 mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20251141 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...人和儿童患者。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 FPSIP-BE-03

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药物临床试验：CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

... 鼻窦炎 淋球菌性尿道炎 应进行适当的组织培养和敏感性研究，以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（...

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