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药物临床试验：CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）

...血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在规律透析肾性贫血患者中进行维持治疗的最佳剂量和给药方案的有效性、安全性、药代动力学和药效学Ⅱ期临床研究 CRAD-0...

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药物临床试验：CTR20232808 | 依折麦布片

...患者的谷甾醇和植物甾醇水平。 依折麦布片药代动力学研究 依折麦布片药代动力学研究 2023-YZMB-PBE-039

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药物临床试验：CTR20231233 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）

... 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 611治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期研究 一项在慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）受试者中评估611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 SSGJ-611-CRS-II-01

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药物临床试验：CTR20211816 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物

...体瘤 ARX788在HER2阳性晚期实体瘤患者中的有效性及安全性研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）在HER2阳性晚期实体瘤患者中有效性及安全性的单臂、开放、篮式、Ib/II期临床研究 ACE-Pan tumor-03

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

...发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 ZD001-I-01

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药物临床试验：CTR20233813 | M108单抗注射液

...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的 Ⅲ 期研究 M108单抗注射液对比安慰剂联合CAPOX治疗局灶晚期不可切除或者转移性的CLDN18.2阳性、HER2阴性、PD-L1 CPS＜5的胃或胃食管交界部腺癌的有效性和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233651 | 二甲双胍恩格列净片(I)

...尿病的心力衰竭患者。 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 评价二甲双胍恩格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 JN-0006LC

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药物临床试验：CTR20222156 | 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（611）

...重度特应性皮炎 611治疗中重度特应性皮炎受试者的II期研究 一项在中国中重度特应性皮炎受试者中评价611的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期临床研究 SSGJ-611-AD-II-01

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药物临床试验：CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片

...餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 YG2406701

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