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药物临床试验：CTR20130928 | 连花定喘片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY

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药物临床试验：CTR20190963 | 埃索美拉唑镁肠溶胶囊

...胃溃疡治疗。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40mg）单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TF-19003-BE；版本号：V1.2

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药物临床试验：CTR20202317 | 硫酸氢氯吡格雷片

...溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究 XXZX-YBE-CLOP201909

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药物临床试验：CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液（仅供临床试验使用）

...完成 血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa期临床研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa期临床研究 3SBio-TPO-106-Ⅰa-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20182503 | Radotinib HCL胶囊 英文名：Radotinib HCl Capsules 商品名：无

...病 评价拉多替尼对比伊马替尼在中国白血病患者中疗效研究 在新诊断为费城染色体阳性的慢性期慢性髓性白血病中国患者中比较拉多替尼与伊马替尼疗效的研究 RT51CN03

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药物临床试验：CTR20200921 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液Ⅲ期临床研究 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG-rhG-CSF）注射液预防化疗后中性粒细胞减少的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 PEG-rhG-CSF-3-JY-202001

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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

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药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

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药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-02

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

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