为您找到约 22,560 条结果，搜索耗时：0.0245秒

药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232120 | 重组抗IL1-β人源化单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 SSGJ-613 I期MAD研究 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的I期临床研究 SSGJ-613-HH-I-02

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

...性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学/药效学特征的 I 期临床研究 NTP-LNF1904-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...HER2）表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异（突变、扩增、过表达）晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多中心、开放Ⅱa期临床研究 RC48-C020

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片

...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240261 | 6-[18F]氟-L-多巴注射液

...试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 6-[18F]氟-L-多巴注射液在中国健康受试者和患者中单次给药后的安全性及生物分布的Ⅰ期临床研究 A230106-101.CSP

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂

...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性研究 YW-0062-BE01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243765 | 螺内酯口服混悬液

... 螺内酯口服混悬液/片空腹生物等效性和相对生物利用度研究 螺内酯口服混悬液/片在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、三制剂、三周期、交叉生物等效性和相对生物利用度研究 BT-LNZ-P-BE-01

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241662 | 拉米夫定多替拉韦片

...或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列交叉设计，评价健康成人空腹或餐后状态下单次口服拉米夫定多替拉韦片的生物等效性研究 DES-CT-006B

CDE 发布于5月前 0 次浏览