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药物临床试验：CTR20212372 | 注射用伏立康唑

...康唑单、多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 注射用伏立康唑在中国健康受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性及药代动力学的比较研究 AY2-PK-FLKZ202108B02

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药物临床试验：CTR20222969 | 双氯芬酸钠缓释片

...。 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片（0.1g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ22AP-MS-P

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药物临床试验：CTR20222020 | 依西美坦片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片（规格：25 mg）与参比制剂阿诺新®（依西美坦）片（规格：25 mg）在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20223354 | 左乙拉西坦氯化钠注射液

... 左乙拉西坦氯化钠注射液空腹状态下的人体生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 与参比制剂左乙拉西坦氯化钠注射液 500 mg/100 mL 作用于健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20232819 | 二甲双胍恩格列净片（V）

...（V）与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性临床研究 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床研究，评价二甲双胍恩格列净片（V）与Synjardy在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2023-BE-07

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药物临床试验：CTR20232072 | GNC-035四特异性抗体注射液

...淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的 Ib/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼

...疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多中心III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20233718 | 小儿法罗培南钠颗粒

...猩红热、百日咳。 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性研究 小儿法罗培南钠颗粒人体生物等效性研究 CZSY-BE-FLPN-2312

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药物临床试验：CTR20233166 | 注射用BEBT-908

...漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）安全性和有效性的Ib期临床研究 评价BEBT-908 联合利妥昔单抗（R）或联合利妥昔单抗-吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）或联合利妥昔单抗-异环磷酰胺-卡铂-依托泊苷（R-ICE）治疗复发/难治性弥漫性大B细...

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药物临床试验：CTR20241982 | DT678片

...聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 DT678片用于拟行PCI的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者抗血小板聚集治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的Ⅱ期临床研究 DT678-II

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