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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO

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药物临床试验：CTR20192593 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...0A 或安慰剂联合多西他赛二线治疗晚期肺鳞癌的III期临床研究 评估SCT-I10A或安慰剂联合多西他赛治疗晚期鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性的多中心随机双盲Ⅲ期临床研究 SCT-I10A-D301；V 1.0

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药物临床试验：CTR20192289 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体

...N026治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌的II期临床研究 评估重组人源化抗HER2双特异性抗体（KN026）单药或联合治疗HER2低表达或HER2阳性复发/转移性乳腺癌有效性和安全性的II期临床研究 KN026-201；版本号1.0，版本日期2019-0...

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药物临床试验：CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液

...癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK

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药物临床试验：CTR20200668 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体BAT5906注射液

...射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 BAT5906注射液Ib/IIa期临床研究 BAT5906注射液在糖尿病性黄斑水肿患者玻璃体内两种剂量多次给药的安全性和有效性Ib/IIa期临床研究 BAT5906-003-CR（版本号：V2.0；版本日期：2020年3月5日）

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药物临床试验：CTR20233849 | 达格列净片

...1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 达格列净片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2023-038

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药物临床试验：CTR20242961 | 磷霉素氨丁三醇颗粒

...切除术）。 磷霉素氨丁三醇颗粒（3 g）人体生物等效性研究 江苏联环药业股份有限公司研制的磷霉素氨丁三醇颗粒（3 g）与Zambon Switzerland Ltd.生产的磷霉素氨丁三醇颗粒（3 g）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20242758 | 培哚普利氨氯地平片 (Ⅲ)

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片（III）人体生物等效性研究 江苏嘉逸医药有限公司生产的培哚普利氨氯地平片（III）（规格：10 mg/5 mg）与LES LABORATOIRES SERVIER的培哚普利氨氯地平片（III）（开素达®，10 mg/5 mg）在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20242493 | 头孢地尼分散片

... 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 头孢地尼分散片生物等效性研究 头孢地尼分散片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2024-002-SD

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药物临床试验：CTR20241074 | 维生素K1注射液

...过量的香 豆素衍生物。 维生素K1注射液人体生物等效性研究 维生素K1注射液人体生物等效性研究 QLG2158-01

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