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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20212166 | 注射用QLS31905

...Claudin18.2 表达阳性的恶性肿 注射用 QLS31905 在晚期恶性实体的 I期临床研究 注射用 QLS31905 在 Claudin18.2 阳性晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的 I期临床研究 QLS31905-101
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药物临床试验:CTR20223050 | BA1106注射液

CTR20223050 | BA1106注射液 进行中-尚未招募 晚期实体 BA1106注射液Ⅰ期临床研究 在晚期实体患者中评价BA1106注射液安全耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 BA1106/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星

...莱古比星 进行中-招募中 肿 注射用莱古比星治疗晚期实体I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
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药物临床试验:CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg)

CTR20190522 | TT-00420胶囊(1mg) 进行中-招募完成 三阴乳腺癌等实体 TT-00420胶囊I期临床试验 晚期实体以及三阴性乳腺癌成年患者口服TT-00420的多中心、开放I期临床试验 TT420X2101;V2.0
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药物临床试验:CTR20223286 | 注射用KH617

...617 进行中-尚未招募 既往标准治疗失败或无法耐受的晚期实体患者 KH617 I期试验 一项评价注射用KH617单次和多次给药在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿活性的I期临床研究。 KH617-40101-CRP
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药物临床试验:CTR20221078 | HS301片

...中 治疗NTRK或ROS1或ALK基因融合和突变的局部晚期/转移性实体 HS301的安全性和有效性临床研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚期或转移性实体的安全性和 有效性的I/II期临床研究 HS301-01
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药物临床试验:CTR20220807 | THZ0106注射液

CTR20220807 | THZ0106注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 THZ0106的I期临床研究 一项在局部晚期或转移性实体患者中评估THZ0106的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、多中心剂量探索的I期临床研究 THZ0106-101
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药物临床试验:CTR20192521 | BPI-1178胶囊

...囊 进行中-招募中 HR+/HER2-晚期乳腺癌 BPI-1178胶囊在晚期实体患者中的I/IIa期临床研究 评估BPI-1178胶囊在晚期实体患者(包括HR+/HER2-晚期乳腺癌)中的耐受性、安全性及药代动力学和初步疗效的I/IIa期临床研究 BPI-1178-2019-001...
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药物临床试验:CTR20232767 | 注射用ASKG915

...中-尚未招募 晚期恶性肿 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 注射用ASKG915单药治疗在晚期实体患者中安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 ASKG915-101
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