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药物临床试验:CTR20243664 | 注射用BA1302

CTR20243664 | 注射用BA1302 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 注射用BA1302安全性耐受性及PK研究 评价注射用BA1302在晚期恶性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 BA1302/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20233676 | YH01 注射液

CTR20233676 | YH01 注射液 进行中-招募中 用于恶性实体的治疗 YH01注射液I 期临床试验 YH01 注射液内注射治疗标准治疗无效或失败的晚期实体的多中心的 I 期临床试验 YH01-I-01
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药物临床试验:CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002
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药物临床试验:CTR20201337 | KD6001注射液

CTR20201337 | KD6001注射液 已完成 晚期恶性肿 KD6001在晚期实体中的I期研究 一项评价KD6001注射液在晚期实体患者中安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 KD6001CT01
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药物临床试验:CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001;2.0
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药物临床试验:CTR20242136 | HSK42360片

CTR20242136 | HSK42360片 进行中-招募中 BRAF V600突变晚期实体 评价HSK42360片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 评价HSK42360片在BRAF V600突变的晚期实体患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20242037 | TGRX-1942片

CTR20242037 | TGRX-1942片 进行中-尚未招募 晚期实体和复发/难治性血液学肿 TGRX-1942片Ⅰ期临床试验 一项评价 TGRX-1942 片在晚期实体和/或复发/难治性血液学肿患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的剂量递增...
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药物临床试验:CTR20201111 | TY101注射液

CTR20201111 | TY101注射液 进行中-招募中 晚期实体和晚期淋巴 评价TY101注射液安全性、耐受性、药代特征 TY101注射液在晚期实体和淋巴患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
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药物临床试验:CTR20213438 | 9MW2821

CTR20213438 | 9MW2821 进行中-招募中 晚期实体 评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的临床研究 一项在晚期实体患者中评估9MW2821 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性的开放、多中心I 期临...
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药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101

...患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究...
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