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药物临床试验：CTR20201221 | KLT-1101

...瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...AS269偶联物（ARX788） 进行中-尚未招募 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突...

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药物临床试验：CTR20222247 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物（ARX788）

...AS269偶联物（ARX788） 进行中-招募完成 HER2表达或突变晚期实体瘤 ARX788联合特瑞普利单抗在HER2表达或突变晚期实体瘤患者中的有效性及安全性临床研究 评价重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)联合特瑞普利单抗在HER2表达或突...

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药物临床试验：CTR20181153 | HA121-28片

CTR20181153 | HA121-28片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HA121-28片剂量探索和药代动力学研究 HA121-28片在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量探索及单、多次给药药代动力学研究I期临床试验 HA121-28/2017/01；V1.1/2018年5月28日

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...未招募 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

CTR20182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、...

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药物临床试验：CTR20232981 | 注射用QLS31905

...招募中 Claudin18.2 表达阳性的恶性肿瘤 一线治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的临床研究 评价QLS31905联合化疗用于一线治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的ⅠB/Ⅱ期临床研究 QLS31905-201

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药物临床试验：CTR20171649 | HWH340片

...独或联合治疗 BRCA 突变或缺失以及 PARP 酶过度表达的恶性实体瘤 HWH340片I期耐受性和药代动力学研究 HWH340 片 I 期、 单中心、 开放、剂量递增的单次/连续给药在晚期实体 瘤患者体内耐受性和药代动力学研究 RFPA 20170821;V3.0

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白

...双特异性 单域抗体 Fc 融合蛋白 进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床 研究 评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期...

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药物临床试验：CTR20181036 | ZSP1602胶囊

...癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01；V2.0

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