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药物临床试验:CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿活性的多中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体患者中的安全性、 药代动力学和抗肿疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
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药物临床试验:CTR20202045 | C019199片

CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部晚期或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿活性的多中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20234248 | 注射用IBD0333

CTR20234248 | 注射用IBD0333 进行中-尚未招募 晚期实体 评估IBD0333在晚期肿患者中的临床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体或非霍奇金淋巴受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD03...
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药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液

CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中 晚期实体 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在晚期实体患者中的安全性、 药代动力学和抗肿疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...R8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 一项在晚期恶性实体受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 一项在晚期恶性实体受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液

...CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体 一项在晚期恶性实体受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体...
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药物临床试验:CTR20210099 | 注射用ZZ06

CTR20210099 | 注射用ZZ06 进行中-招募中 EGFR阳性晚期实体 评估ZZ06安全性、耐受性的I期临床研究 评估ZZ06在EGFR阳性晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿活性的I期临床研究 ZZ06-2020A
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010

CTR20222032 | 注射用BAT8010 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
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