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药物临床试验:CTR20230263 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉餐后状态下生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺...
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药物临床试验:CTR20243835 | 硫唑嘌呤片

...剂及治疗措施联用或单独使用,对下列患者的治疗可取得临床疗效(包括皮质类固醇减量):1、严重的风湿性关节炎;2、系统性红斑狼疮;3、皮肌炎;4、自体免疫性慢性活动性肝炎;5、结节性多动脉炎;6、自体免疫性溶血性...
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药物临床试验:CTR20242178 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年龄人员的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂餐后生物等效性试验 健康受...
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药物临床试验:CTR20251576 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)

...及其他实体瘤患者中安全性和有效性的多中心、开放II期临床研究 SYH2065-004
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药物临床试验:CTR20251319 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究 HB1901-008
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130031 | 非布司他片(成都蓉药集团四川长威制药有限公司生产)

...酸血症有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 BNW2012H001
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180720 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...患者中药代动力学 、免疫原性、安全性的随机、双盲的临床研究 WL -CD20 -I;V3.0
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片

...林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 山西德元堂药业有限公司研制的替格瑞洛片与原研参比制剂在中国健康受试...
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药物临床试验:CTR20140751 | 注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

...发或难治多发性骨髓瘤的多中心、随机、双盲、对照Ⅲ期临床试验 CPT-MM301;1.1版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210432 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...中心、随机、开放、两剂型平行的药代动力学相似性I期临床试验 HS002-I-03Y
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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