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药物临床试验:CTR20241146 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和
临床
条件导致出血风险增加的ITP患者。 本品适用于既往对免疫抑制治疗缓解不充分的重型再生障碍性贫血(SAA)患者。 艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242110 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11
...剂量、安全有效的随机、单盲、阳性对照、自身交叉Ⅲ期
临床
试验 NL201-Ⅲ-2012
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体
...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期
临床
试验 LZM001-II-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液
...射液在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK/PD Ia 期
临床
研究 ASK-LC-101-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...晚期转移性胃癌中的有效性和安全性的开放、多中心Ⅱ期
临床
研究 HLX07-GC201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液
...的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照(HRIG)Ⅲ期
临床
试验 SYN023-006;版本号1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222834 | 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗
...苗在婴幼儿及儿童中接种的安全性及探索免疫原性的I期
临床
研究 WIBP2022003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242111 | 马昔腾坦片
...进展包括:死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物,或PAH
临床
恶化(6分钟步行距离降低, PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。本品也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗
...的主动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期
临床
试验 评价口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗在不同年龄人群中安全性研究 2015L00275-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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