晚期实体瘤 - 第149页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片: CTR20131345 | 麦他替尼氨丁三醇片已完成晚期或转移性实体瘤麦他替尼氨丁三醇片Ⅰ期临床研究麦他替尼氨丁三醇片在晚期或转移性实体瘤患者中单/多次给药剂量递增Ⅰ期临床试验方案编号：SIM-89-1

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液: CTR20220339 | BA1105注射液已完成用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 BA110...

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液: CTR20201239 | MW11注射液已完成局部晚期或转移性实体瘤重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片: CTR20170239 | 甲磺酸特拉替尼片已完成晚期实体瘤甲磺酸特拉替尼的I期和药代动力学研究评价VEGF受体抑制剂甲磺酸特拉替尼片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究 EOC315-001

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药物临床试验：CTR20182155 | TJ107注射液: CTR20182155 | TJ107注射液已完成晚期实体瘤评估TJ107的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学研究评估TJ107在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学与药效动力学的开放性、剂量递增及病例拓展I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20220339 | BA1105注射液: ...220339 | BA1105注射液进行中-尚未招募用于标准治疗失败的晚期实体瘤患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921: CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中晚期实体肿瘤注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20230416 | 注射用SHR-A1921: CTR20230416 | 注射用SHR-A1921 进行中-招募中晚期实体肿瘤注射用SHR-A1921联合疗法治疗晚期实体瘤注射用SHR-A1921联合抗肿瘤疗法治疗晚期实体肿瘤的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-A1921-201

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液: CTR20233723 | BAT4706注射液进行中-尚未招募晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期...

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药物临床试验：CTR20233723 | BAT4706注射液: CTR20233723 | BAT4706注射液进行中-招募中晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...

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