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药物临床试验:CTR20150301 | Olaparib

CTR20150301 | Olaparib 已完成 实体 Olaparib单药和与紫杉醇联合治疗的药代动力学 I 期,开放,评价Olaparib单药以及与紫杉醇联合治疗在中国晚期实体患者中的药代动力学 D081BC00002
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药物临床试验:CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

...克隆抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰb期/Ⅱa期临床试验 B...
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药物临床试验:CTR20231722 | 9MW3811注射液

CTR20231722 | 9MW3811注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验...
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药物临床试验:CTR20221948 | IO-108注射液

CTR20221948 | IO-108注射液 进行中-招募中 晚期实体 一项评估IO-108单药及联合抗PD-1单克隆抗体在晚期或转移性实体成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放性、多中心的I期临床研究 IO-108单药及联合PD-1单...
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药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

CTR20240382 | 注射用SIBP-A13 进行中-尚未招募 治疗晚期恶性实体患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、耐受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学、和...
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药物临床试验:CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体和淋巴受试者 评估KN046在中国晚期实体或淋巴受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体和淋巴受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效...
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药物临床试验:CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101

CTR20181935 | 注射用Pt(0506)101 已完成 适用于晚期实体的治疗 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的Ia期临床研究 评价注射用Pt(0506)101治疗晚期恶性实体的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增Ia期临床研究 S...
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药物临床试验:CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体 评价 PM1015 注射液在晚期实体受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R
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药物临床试验:CTR20200847 | 注射用安替安吉肽

CTR20200847 | 注射用安替安吉肽 已完成 晚期实体患者 注射用安替安吉肽药代动力学与初步疗效Ia期临床试验 注射用安替安吉肽在晚期实体患者中的安全性耐受性药代动力学与初步疗效的单中心开放的剂量递增Ia期临床试验 H...
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药物临床试验:CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20160805 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 晚期实体 苹果酸法米替尼胶囊药代动力学研究 苹果酸法米替尼在晚期实体患者的I期临床药代动力学试验 HR-FMTN-I-PK
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