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药物临床试验:CTR20241049 | HRO761

CTR20241049 | HRO761 进行中-招募中 晚期不可切除或转移性微卫星高度不稳定型或错配修复缺陷型实体 HRO761单药或联合用药治疗携带微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷等特定DNA改变的肿患者的研究 一项在微卫星高度不稳定型...
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药物临床试验:CTR20220135 | 注射用重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂

...克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体 FS-1502在HER2阳性晚期实体患者中的II 期临床研究 一项多中心、开放 II 期临床研究:评估 FS-1502 在 HER2阳性晚期实体患者中的抗肿活性,安全性和药代动...
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药物临床试验:CTR20202527 | QL1706注射液

CTR20202527 | QL1706注射液 已完成 晚期恶性实体 评价QL1706在晚期恶性实体患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 评价QL1706在晚期恶性实体患者中有效性和安全性的多中心、开放的Ⅰb期研究 QL1706-102
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药物临床试验:CTR20212583 | 注射用SSGJ-612

CTR20212583 | 注射用SSGJ-612 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体 评价612单药治疗HER2阳性肿的安全性和有效性研究 评价注射用人源化抗HER2单克隆抗体(注射用SSGJ-612)单药治疗HER2阳性晚期实体的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 注射用HYD-PEP06 进行中-招募中 实体 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01;1.1
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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
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药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片

...292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放...
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药物临床试验:CTR20232155 | KD6001注射液

CTR20232155 | KD6001注射液 进行中-尚未招募 晚期肝癌患及其他实体 KD6001注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价KD6001注射液联合替雷利珠单抗±贝伐珠单抗在晚期肝癌患者及其他实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221169 | IMP4297胶囊

CTR20221169 | IMP4297胶囊 进行中-招募中 小细胞肺癌 在晚期实体和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿活性 一项在晚期实体和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全...
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药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片

CTR20211073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力...
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