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药物临床试验：CTR20251415 | 注射用SIM0686

CTR20251415 | 注射用SIM0686 进行中-尚未招募 实体瘤 靶向FGFR2b的抗体偶联药物SIM0686局部晚期/转移性实体瘤I期临床研究 一项在局部晚期/转移性实体瘤成年受试者中评价 SIM0686 的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

CTR20251407 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20251371 | INS018_055 片

CTR20251371 | INS018_055 片 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 评估INS018_055片剂的生物利用度 一项在中国健康受试者空腹给药条件下评价INS018_055片剂与胶囊剂的随机、开放标签、单中心、单次口服给药、两制剂、两序列、两周期、...

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药物临床试验：CTR20251107 | 地拉罗司片

CTR20251107 | 地拉罗司片 进行中-尚未招募 用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载。 用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5mg Fe/g干重和血清铁蛋白...

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药物临床试验：CTR20251050 | WJ01024片

CTR20251050 | WJ01024片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 WJ01024片联合芦可替尼在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的临床研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及...

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药物临床试验：CTR20251047 | 柴葛退热口服液

CTR20251047 | 柴葛退热口服液 进行中-尚未招募 急性上呼吸道感染普通感冒（风热证） 评价柴葛退热口服液治疗风热症Ⅲ期研究 评价柴葛退热口服液治疗急性上呼吸道感染普通感冒（风热证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20250984 | 注射用JX10

CTR20250984 | 注射用JX10 进行中-招募中 急性缺血性卒中 AIS JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的2/3期研究（目前仅开展探索性临床试验） 优化再灌注以改善结局和神经功能（ORION）：一项 评价JX10治疗晚时间窗急性缺血性卒中的有...

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药物临床试验：CTR20250947 | JT1801

CTR20250947 | JT1801 进行中-尚未招募 用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。 以达依泊汀α注射液（NESP®）为对照，评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的临床试验 以...

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药物临床试验：CTR20250723 | 注射用LX22001

CTR20250723 | 注射用LX22001 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 评价注射用LX22001用于消化性溃疡出血经内镜治疗后降低再出血风险的疗效和安全性 一项评价注射用LX22001对比注射用艾司奥美拉唑钠用于消化性溃疡出血经内镜治疗后降...

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药物临床试验：CTR20250673 | 正气消暑软胶囊

CTR20250673 | 正气消暑软胶囊 进行中-尚未招募 普通感冒(外感风寒兼湿滞证) 确证性评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)安全性与有效性随机双盲、多中心Ⅲ期临床试验 确证性评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(...

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